آموزش در ایزو 13485
ریال380.000
آموزش کارکنان در یک سازمان یکی از الزامات ایزو 13485 است که باید چارچوب خاصی برای آن در نظر گرفته شود.
دسته بندی محصولات
- بدون دستهبندی
- ایزو 13485
- opc محصول در ایزو 13485
- آموزش در ایزو 13485
- ارزیابی تامین کنندگان مواد و خدمات در ایزو 13485
- اقدام اصلاحی و پیشگیرانه در ایزو 13485
- اهداف سازمانی در ایزو 13485
- بازنگری مدیریت در ایزو 13485
- بسته بندی و برچسب گذاری در ایزو 13485
- پایش محیط کار در ایزو 13485
- پرونده های الکترونیک ایزو 13485 ویرایش 2016 سازمان (E)
- تجزیه و تحلیل داده ها در ایزو 13485
- تعمیرات و نگهداری در ایزو 13485
- تکنیکال فایل نمونه در ایزو 13485
- چارت سازمانی در ایزو 13485
- حکم نماینده مدیریت در ایزو 13485
- خدمات پس از فروش در ایزو 13485
- خط مشی کیفیت در ایزو 13485
- دستورالعمل راه اندازی محصولات در ایزو 13485
- روش اجرايي اطلاع و ارزيابي رويداد پيش بيني نشده در ایزو 13485
- روش اجرايي جابجايي، انبارداري، بسته بندي ،تحويل وارسال
- روش اجرایی تهیه تکنیکال فایل در ایزو 13485
- روش اجرایی خرید در ایزو 13485
- روش اجرایی فروش و بازنگری قرارداد
- شرح وظایف سازمانی
- فرم های مواد اولیه در ایزو 13485 (BOM)
- فرم های میتینگ ایزو 13485
- کالیبراسیون
- کنترل کیفیت محصولات
- کنترل کیفیت مواد اولیه
- کنترل محصول نامنطبق
- کنترل مستندات
- مدیریت ریسک
- مستر لیست ایزو 13485 ویرایش 2016
- ممیزی داخلی
- نظام نامه کیفیت ایزو 13485 ویرایش 2016
- نظرسنجی
- هشدارهای توصیه ای
- تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی
- 3 – فهرست مطالب
- opc
- آنالیز ریسک تجهیزات پزشکی
- ارزیابی تامین کنندگان مواد و خدمات
- استانداردها
- الزامات اساسی تجهیزات پزشکی
- برنامه جامع (سند بالادستی ) اعتبا رسنجی
- تعهدنامه ها
- چارت سازمانی
- دستورالعمل بسته بندی محصول
- دستورالعمل پایش و نظارت دوره ای پس از فروش بر محصول و تدوین فرمت کلی چگونگی ثبت نتایج حاصله و بررسی آنها
- دستورالعمل تدوین و پیاده سازی متون مشاوره ای و راهنماها
- دستورالعمل چگونگی اقدام در مورد رخداد حوادث پزشکی مرتبط با تجهیز پزشکی
- دستورالعمل چگونگی ثبت فرایندها و بایگانی آنها
- دستورالعمل چگونگی و روال ترجمه برچسب ها و مدارک همراه
- دستورالعمل طراحی تجهیز پزشکی (فرایندهای طراحی)
- دستورالعمل فراخوان محصول
- دستورالعمل نصب و راە اندازی دستگاە در محل
- دستورالعمل نظارت و بررسی دستگاه های با کاربرد و قابلیت اندازه گیری
- دستورالعمل نگهداری، حمل و حفاظت از محصول
- روش اجرايي خريد
- روش اجرايي رسيدگي به نظرات و شکايات و نظرسنجي از مشتريان
- روش اجرايي کنترل محصول نامنطبق
- روش اجرايي کنترل و مراقبت از تجهيزات پايش و اندازه گيري
- روش اجرايي مميزي داخلي کيفيت
- روش اجرایی ارائه خدمات پس از فروش
- روش اجرایی ارزیابی بالینی
- روش اجرایی شناسایی و ردیابی محصول
- شرح وسیله
- فهرست مواداولیه و لیست تامین کنندگان( BOM )
- کنترل کیفی حین تولید
- کنترل کیفی مواد اولیه
- کنترل کیفی نهایی محصول
- مدارک همراه و برچسب زنی
- نظام نامه کیفیت
- بدون دستهبندی
- ایزو 13485
- opc محصول در ایزو 13485
- آموزش در ایزو 13485
- ارزیابی تامین کنندگان مواد و خدمات در ایزو 13485
- اقدام اصلاحی و پیشگیرانه در ایزو 13485
- اهداف سازمانی در ایزو 13485
- بازنگری مدیریت در ایزو 13485
- بسته بندی و برچسب گذاری در ایزو 13485
- پایش محیط کار در ایزو 13485
- پرونده های الکترونیک ایزو 13485 ویرایش 2016 سازمان (E)
- تجزیه و تحلیل داده ها در ایزو 13485
- تعمیرات و نگهداری در ایزو 13485
- تکنیکال فایل نمونه در ایزو 13485
- چارت سازمانی در ایزو 13485
- حکم نماینده مدیریت در ایزو 13485
- خدمات پس از فروش در ایزو 13485
- خط مشی کیفیت در ایزو 13485
- دستورالعمل راه اندازی محصولات در ایزو 13485
- روش اجرايي اطلاع و ارزيابي رويداد پيش بيني نشده در ایزو 13485
- روش اجرايي جابجايي، انبارداري، بسته بندي ،تحويل وارسال
- روش اجرایی تهیه تکنیکال فایل در ایزو 13485
- روش اجرایی خرید در ایزو 13485
- روش اجرایی فروش و بازنگری قرارداد
- شرح وظایف سازمانی
- فرم های مواد اولیه در ایزو 13485 (BOM)
- فرم های میتینگ ایزو 13485
- کالیبراسیون
- کنترل کیفیت محصولات
- کنترل کیفیت مواد اولیه
- کنترل محصول نامنطبق
- کنترل مستندات
- مدیریت ریسک
- مستر لیست ایزو 13485 ویرایش 2016
- ممیزی داخلی
- نظام نامه کیفیت ایزو 13485 ویرایش 2016
- نظرسنجی
- هشدارهای توصیه ای
- تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی
- 3 – فهرست مطالب
- opc
- آنالیز ریسک تجهیزات پزشکی
- ارزیابی تامین کنندگان مواد و خدمات
- استانداردها
- الزامات اساسی تجهیزات پزشکی
- برنامه جامع (سند بالادستی ) اعتبا رسنجی
- تعهدنامه ها
- چارت سازمانی
- دستورالعمل بسته بندی محصول
- دستورالعمل پایش و نظارت دوره ای پس از فروش بر محصول و تدوین فرمت کلی چگونگی ثبت نتایج حاصله و بررسی آنها
- دستورالعمل تدوین و پیاده سازی متون مشاوره ای و راهنماها
- دستورالعمل چگونگی اقدام در مورد رخداد حوادث پزشکی مرتبط با تجهیز پزشکی
- دستورالعمل چگونگی ثبت فرایندها و بایگانی آنها
- دستورالعمل چگونگی و روال ترجمه برچسب ها و مدارک همراه
- دستورالعمل طراحی تجهیز پزشکی (فرایندهای طراحی)
- دستورالعمل فراخوان محصول
- دستورالعمل نصب و راە اندازی دستگاە در محل
- دستورالعمل نظارت و بررسی دستگاه های با کاربرد و قابلیت اندازه گیری
- دستورالعمل نگهداری، حمل و حفاظت از محصول
- روش اجرايي خريد
- روش اجرايي رسيدگي به نظرات و شکايات و نظرسنجي از مشتريان
- روش اجرايي کنترل محصول نامنطبق
- روش اجرايي کنترل و مراقبت از تجهيزات پايش و اندازه گيري
- روش اجرايي مميزي داخلي کيفيت
- روش اجرایی ارائه خدمات پس از فروش
- روش اجرایی ارزیابی بالینی
- روش اجرایی شناسایی و ردیابی محصول
- شرح وسیله
- فهرست مواداولیه و لیست تامین کنندگان( BOM )
- کنترل کیفی حین تولید
- کنترل کیفی مواد اولیه
- کنترل کیفی نهایی محصول
- مدارک همراه و برچسب زنی
- نظام نامه کیفیت
تماس با پشتیبانی
0989166970576